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動(dòng)物生化檢測(cè)即用于疾病的診斷、預(yù)后判斷、病情監(jiān)測(cè)和疾病篩選。根據(jù)病史、病人的體征和癥狀、相關(guān)的檢查以及對(duì)治療的反映作出醫(yī)學(xué)診斷。動(dòng)物血液學(xué)檢測(cè)是臨床的檢驗(yàn)手段，方便快捷，成本低，對(duì)于疾病的診斷有極其重要的意義，可用于貧血，炎癥，病毒性感染，寄生蟲(chóng)感染，過(guò)敏以及應(yīng)激等許多疾病的診斷參考，還可以監(jiān)測(cè)疾病的發(fā)展，用于機(jī)體狀態(tài)的評(píng)估和疾病預(yù)后的推斷等。

包材安全性檢測(cè)服務(wù)特點(diǎn)： 國(guó)聯(lián)質(zhì)檢可提供藥包材檢測(cè)服務(wù)，為第三方材料檢測(cè)檢檢測(cè)驗(yàn)中心，企業(yè)，CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，擁有正規(guī)的材料實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)儀器齊全，檢測(cè)團(tuán)隊(duì)強(qiáng)大，檢測(cè)周期短、費(fèi)用低、檢測(cè)數(shù)據(jù)科學(xué)準(zhǔn)確。

包材理化檢測(cè)部分樣品： I類藥包材 藥用丁基橡膠瓶塞、藥用PTP鋁箔、藥用PVC硬片、藥用塑料復(fù)合硬片（復(fù)合袋）、塑料、藥用塑料瓶、霧劑噴霧閥門、抗生素鋁塑組合蓋等

在藥品包裝、材料檢測(cè)與控制的指標(biāo)主要有密封性能、阻隔性能、爽滑性、機(jī)械性能等。不同的藥包材包裝，檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)設(shè)備有所不同。其中，如果密封性能不達(dá)標(biāo)，外界水汽等就會(huì)進(jìn)去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品，藥物就會(huì)受潮、失效甚至是變質(zhì)等，危害患者的身體健康。因此，藥品在整個(gè)有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝，藥包材必須要經(jīng)過(guò)專業(yè)的嚴(yán)格的密封性能測(cè)試。

隨著科技的發(fā)展，藥物研究方面包含了仿制藥、生物類似藥、創(chuàng)新藥等，藥品的不斷豐富對(duì)人類生命健康安全提供了有效的保障。但是藥物研發(fā)一直是藥企的難點(diǎn)，能夠找到一家可信賴的CRO企業(yè)是藥企可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。國(guó)聯(lián)提供仿制藥研發(fā)、藥品質(zhì)量控制、藥品的毒理生物安全性評(píng)價(jià)、注冊(cè)申報(bào)等服務(wù)。

藥物的包材相容性及密封性是藥物上市的必經(jīng)過(guò)程，藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過(guò)程中可能會(huì)與包材物質(zhì)發(fā)生溶合等反應(yīng)，并最終被患者攝入，影響患者的生命健康安全。所以對(duì)包材相容性及密封性的分析是藥物上市的重要環(huán)節(jié)。國(guó)聯(lián)提供注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究、注射劑生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究、注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究、藥品與彈性體密封件相容性研究等服務(wù)。